Page 27 - 印度
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經 濟 環 境
低分為A(低)、B(低中)、C(中高)、D(高)等四級,同時未來將透
過「國家認證委員會」(National Accreditation Board for Certification
Bodies, NABCB)認證(accredite)第三方審查機關(Notified Bodies),
並授權第三方審查機關就醫療器材進行驗證(certify)。
依印度商工部研究顯示,印度藥品生產成本遠比美國及歐洲等已開發
國家具競爭力,印度擁有豐沛的人力資源,具科技背景及語言能力約有
400萬人,其中製藥專業人員約有12萬人,這也是印度成為世界主要藥廠
研發、測試及製造基地的原因。
由於印度藥廠人員素質高,經驗豐富且生產成本低,測試所需時間較
歐美大為縮短,自然為國際大藥廠中意,如Ranbaxy即與國際大藥廠GSK
簽約,共同將所研發之新藥物儘速商品化。印度製藥產業正逐漸朝著成
為國際委外研究和製造中心的目標發展,預期在未來印度每年約可獲得
40億至100億美元之委託製造訂單。
依據印度《國家藥品價格政策2012》,依照國家民生必需要品清單
(NLEM 2011),針對處方藥平抑其藥品價格;藥品研發可獲得減稅等。
目前在Jammu & Kashmir、Himachal Pradesh及Uttarakhand等州之經濟特區
都是良好的投資設廠地區。另外,州政府也提供若干獎勵外資措施,包
括:購置土地補助、土地銷售與租賃印花稅減免、電價減免、貸款優惠
利率、稅賦補貼、投資落後地區補貼、大型專案計畫補貼等。在獎勵研
發部分,印度所得稅法第35節(2AA)規定給予減稅,包括支付國立實驗
室、大學或科學相關研究所,甚至前述單位委託進行科學研究的個人,
其總支出可獲得200%的免稅額。另外,在所得稅法第35節(2AB)則規
定,科學研究的資本與營業支出亦可獲得相同額度的減稅措施(但不適
用於房地支出)。若干藥品的進口稅減免亦已實施。印度政府在海德拉巴
(Hyderabad)籌畫成立活性藥物成份(API)研究機構。
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